La cantante ha sido abierta sobre el diagnóstico de sus hijas la semana pasada.
Jesy Nelson ha dicho que está “muy enamorada” al compartir un video conmovedor después de revelar recientemente el diagnóstico que cambió la vida de sus hijas gemelas.
La ex cantante de Little Combine, que dio a luz a las gemelas Ocean Jade y Story Monroe Nelson-Foster prematuramente en mayo con su prometido Zion Foster, anunció el domingo (4 de enero) que a sus hijas les han diagnosticado la grave enfermedad muscular SMA1 (atrofia muscular espinal).
Después de recibir una avalancha de comentarios de sus amigos y fanáticos, Jesy dijo en una publicación posterior en Instagram que está iniciando una petición para hacerse pruebas de detección de la afección agregada a la prueba del talón del recién nacido.
Según el sitio net del NHS, la prueba se ofrece a todos los bebés a los cinco días de edad e implica tomar una muestra de sangre para determinar si tiene una de nueve afecciones de salud raras pero graves. Escocia ha anunciado que comenzará a realizar pruebas de detección de AME en los bebés a partir de la primavera, pero la prueba no está actualmente disponible para recién nacidos en otras partes del Reino Unido.
El miércoles (7 de enero), Jesy recibió más elogios y apoyo por su aparición en This Morning de ITV. Hablando con los presentadores Cat Deeley y Ben Shephard, Jesy dijo que no sabía acerca de la condición y que “se puede hacer algo” si se detecta a tiempo.
“Lo que me enoja es que supe y vi todos los signos antes de saber qué period la AME. Cuando dejé la UCIN [Neonatal Intensive Care Unit]me recalcaron: “no compares a tu bebé, no alcanzarán los mismos hitos” porque es prematuro.
“Son mis primeros bebés, cuando los llevé a casa lo único que me preocupaba period comprobar su temperatura y asegurarme de que todavía respiraban. No estoy comprobando si sus piernas se mueven. Incluso cuando estaba en la UCIN, la forma en que se recostaban sobre mi pecho tenían una posición de patas de rana. Recuerdo que los acosté en la colchoneta y le dije a mi madre: ‘sus piernas tienen una forma inusual’. Mamá y yo pensábamos que period porque eran prematuros.
“Si estas fueran las cartas que siempre me iban a repartir y no hubiera nada que pudiera haber hecho, es casi más fácil de aceptar. Cuando sabes que hay algo que se puede hacer y que puede salvar vidas, esa es la parte que no puedo aceptar. Voy a gritar a los cuatro vientos sobre esto”.
Jesy añadió: “Eso también es bastante alarmante, cuando sabes que hay visitantes de atención médica que vienen y dicen ‘eso se ve bien, se ven saludables y se ven bien’. Fue necesario que mi madre dijera ‘no mueven las piernas como creo que deberían moverse'”.
Jesy continuó compartiendo historias de otros padres que pasaron por experiencias similares y regresó a Instagram el sábado por la tarde (10 de enero) para compartir un vistazo de la vida con su familia.
El lovable video muestra a Jesy jugando y riendo con una de sus hijas gemelas pocos días después de compartir la noticia. Se podía ver a Jesy haciendo reír a su hija sacudiendo la cabeza y haciendo ruidos divertidos.
Ella subtituló la publicación: “Estoy tan enamorada de su pequeña risa”.
Dándole suaves besos en la cara entre ruidos divertidos, el bebé de Jesy parecía encantado mientras se sentaba en su sillita y pasaba tiempo con su mamá.
Mientras tanto, durante su entrevista de This Morning, Jesy dijo que “toda su vida ha cambiado por completo” cuando se le llenaron los ojos de lágrimas cuando les dijo a Cat y Ben que su “casa parece un hospital” y que es “una locura que puedas ir de un extremo al siguiente”.
“Todavía estoy luchando con eso… Sólo quiero ser madre, no quiero ser enfermera. Es difícil. Sólo quiero reiterar que si esto se contrae desde el nacimiento, simplemente cambia la vida”, dijo Jesy mientras comenzaba a llorar.
