Lili Reinhart ha revelado que le han diagnosticado endometriosis después de un proceso médico agonizantemente largo.
La actriz de Riverdale, de 29 años, compartió en las redes sociales que le diagnosticaron una dolorosa afección, en la que células similares al revestimiento del útero, o endometrio, crecen fuera del útero.
Al compartir fotos de ella en el hospital saludando a la cámara, Lili escribió en Instagram: “La semana pasada, me diagnosticaron oficialmente endometriosis después de una cirugía laparoscópica.
‘El año pasado visité a un uroginecólogo y me diagnosticaron cistitis intersticial. Me dijeron que no había cura ni alivio duradero para mis síntomas. Tres visitas al hospital. Múltiples urólogos y ginecólogos. Y ninguno de ellos consideró seriamente la endometriosis como la causa subyacente de lo que estaba experimentando.
“No fue hasta que trabajé con dos terapeutas diferentes del suelo pélvico que me mencionaron la palabra endometriosis como una posible fuente de mi dolor”.
Lili, quien también compartió imágenes de su estómago perforado cubierto de yesos, no estaba convencida de su diagnóstico inicial y la actriz tuvo que presionar para hacerse una resonancia magnética.
¿Qué es la endometriosis?
La endometriosis es donde células similares a las del revestimiento de la matriz (útero) crecen en otras partes del cuerpo. Puede tener un gran impacto en la vida diaria y resultar debilitante para algunas personas.
Síntomas puede incluir dolor menstrual y pélvico intenso, períodos abundantes, dolor durante o después de las relaciones sexuales, cansancio extremo y dolor o sangrado en otras áreas como el pecho, lo que puede causar dificultad para respirar y tos con sangre.
Las personas con endometriosis pueden tener dificultades para quedar embarazadas y sufrir de mal humor o ansiedad.
La estrella de Riverdale ahora se alegra de haber “escuchado” a su cuerpo y Lili se ha comprometido a “seguir defendiendo a los demás” en los próximos años.
La publicación de Lili continuaba: ‘Presioné para que me hicieran una resonancia magnética, lo que llevó a un diagnóstico de adenomiosis. A partir de ahí, me reuní con un especialista en endometriosis que me ayudó a decidir que la cirugía laparoscópica period el siguiente paso que quería dar, mientras que, al mismo tiempo, otro ginecólogo me dijo que “probablemente no tenía endodoncia” y que simplemente debía tomar la píldora.
‘Me alegro de haber confiado en mi cuerpo y haber escuchado mis instintos y seguiré abogando para que otros lo hagan. (La endometriosis es una enfermedad extremadamente incomprendida, que a menudo deja un intervalo de 4 a 11 años entre los síntomas y un diagnóstico quirúrgico definitivo. Se estima que 1 de cada 10 personas con útero tiene endodometriosis según la Organización Mundial de la Salud).
¿Por qué la endometriosis no se diagnostica fácilmente?
Diagnóstico puede tomar un tiempo, ya que los síntomas pueden ser similares a los de otras afecciones, incluidos los fibromas, la enfermedad inflamatoria pélvica y el síndrome del intestino irritable, según el Servicio Nacional de Salud.
La única forma definitiva de diagnosticar la endometriosis es mediante laparoscopia, una operación en la que se inserta una cámara en la pelvis a través de un pequeño corte cerca del ombligo.
A las mujeres del Reino Unido les lleva un promedio de ocho años obtener un diagnóstico.
Pero hay un problema más profundo.:
90% de las personas que sufren de endometriosis, que es de 1,5 millones en el Reino Unido, dicen que sus síntomas son descartado o no creído por las personas, incluidos los médicos.
El año pasado un estudio de la Universidad Metropolitana de Manchester, según informó el guardiánencontró que las mujeres se sentían “irritadas” por los médicos, debido a su falta de comprensión de la condición, con la misoginia médica también en juego.
“Muchas personas que no tienen educación sobre la enfermedad, incluidos algunos médicos y otros profesionales de la salud, descartarán el dolor de una mujer como algo “regular” o afirmarán que todo está en su cabeza”, cube la Endometriosis Basis of America en su sitio internet.
Lili también publicó una selfie del hospital en su historia de Instagram, revelando que se sintió “validada” por su diagnóstico.
Ella dijo: ‘No recuerdo haber tomado esta foto horrible. Pero creo que quería capturar un momento de validación posoperatoria. En el momento en que vi a mi médico le pregunté: “¿Lo encontraste?” Y él dijo: “Encontramos endo”. Y me sentí tan validado y aliviado que decidí escuchar a mi cuerpo y realizar esta cirugía.’
En otra parte de la publicación, Lili levantó una nota escrita que decía: “Creer que el dolor de las mujeres no debería ser revolucionario”.
Charity Endometriosis Basis of America, que recibió un reconocimiento en su nota, comentó: ‘Gracias por ser tan abierta sobre tu viaje hacia la endometriosis, Lili. Hablar requiere valentía y cambia vidas. Tu historia traerá conciencia, validación y esperanza a muchas personas”.
Compartiendo otro pensamiento en su historia de Instagram, Lili también escribió: ‘Todavía no entiendo cómo los 8 o 10 médicos que vi el año pasado no mencionaron la endometriosis mientras buscaba respuestas.
‘Estoy agradecida a los terapeutas del suelo pélvico que me dijeron que considerara esta enfermedad como la fuente de mi dolor. En última instancia, mi objetivo period preservar la fertilidad y disminuir la gravedad de mis síntomas actuales.’
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