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Ginecólogo de origen indio declarado culpable de negligencia médica en EE.UU.; insertó el mismo dispositivo en la vagina de los pacientes sin desinfectarlo

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El Dr. Sanjeev Kumar, de origen indio, oncólogo ginecólogo de Memphis, Tennessee, ha sido declarado culpable de 18 cargos de adulteración de dispositivos médicos, dieciséis cargos de etiquetado incorrecto de dispositivos médicos y seis cargos de fraude en la atención médica. Según documentos judiciales, el Dr. Kumar presentó y provocó que sus empleados presentaran reclamaciones fraudulentas a Medicare y Medicaid por procedimientos de histeroscopia con biopsia que no eran médicamente necesarios y se realizaron con dispositivos adulterados, de 2019 a 2024. La defensa del Dr. Kumar, sin embargo, sostuvo que es falso que el Dr. Kumar no haya desinfectado esos dispositivos; Dijeron que al gobierno no le gustó su proceso de desinfección, aunque fue recomendado por los CDC.

Histeroscopio de un solo uso usado una y otra vez

Entre 2019 y 2024, el Dr. Kumar y su equipo realizaron más de 15.000 histeroscopias con biopsia en 5.559 pacientes de Medicare y Medicaid. La histeroscopia con biopsia es un procedimiento que se realiza en el consultorio en el que se inserta un histeroscopio en la vagina, se empuja a través del cuello uterino y hasta el útero. Luego se inserta una pinza o pipeta a través del histeroscopio para tomar una muestra del revestimiento endometrial del útero. El procedimiento se utiliza para diagnosticar el cáncer de endometrio. El Dr. Kumar compró menos de 200 histeroscopios nuevos de un solo uso y 3 de las 6 pinzas de un solo uso de cierto tipo que compró en 2019 todavía estaban en uso en el consultorio en abril de 2024.El Dr. Kumar facturó más de 41 millones de dólares por los procedimientos de histeroscopia con biopsia entre septiembre de 2019 y abril de 2024. Obtuvo más de 4,8 millones de dólares por este procedimiento solo de Medicare y Medicaid, según los documentos judiciales. “Los dispositivos de un solo uso debían usarse una vez y luego desecharse. Para desinfectar correctamente los dispositivos autorizados para reprocesamiento, Kumar tuvo que seguir estrictamente las instrucciones del fabricante. Kumar habitualmente no sometía los dispositivos reutilizables a pasos vitales de reprocesamiento entre su uso por parte del paciente, poniendo así en peligro la seguridad del paciente. Los dispositivos de un solo uso, incluso si habían sido reprocesados ​​correctamente, tenían que ser etiquetados como tales, y Kumar no los etiquetó”, dijo el Departamento de Justicia. Tras ser declarado culpable, el Dr. Sanjeev Kumar dijo que su lucha está lejos de terminar, pero respeta el proceso. “Atendí a cada paciente como a un miembro de la familia, nunca rechacé a nadie. En lo que respecta a la ciencia, estamos seguros de que estamos en el lado correcto de los hechos científicos”, afirmó.

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